Nota del redattore: è risaputo che i figli ereditano il gruppo sanguigno dei genitori. Tuttavia, non tutti ereditano il gruppo sanguigno comune, ma ne esistono alcuni rari. Quale ruolo svolgono i geni nell'ereditarietà dei gruppi sanguigni rari? A quali problemi dovrebbero prestare attenzione le persone con "sangue di panda"? Questo articolo vi porterà ad esplorare i segreti dell'ereditarietà dei gruppi sanguigni. Secondo quanto riportato dai notiziari, nella città di Jiangmen, nella provincia del Guangdong, nel mio Paese, è accaduto un fatto strano. Un padre con sangue di tipo O e una madre con sangue di tipo A hanno dato alla luce un bambino con sangue di tipo B. Tali risultati dei test hanno reso i genitori, che hanno una certa conoscenza della genetica, molto ansiosi, i quali non hanno potuto fare a meno di chiedersi: non potrebbe essere il mio bambino? Come tutti sappiamo, nella vita quotidiana il gruppo sanguigno può essere utilizzato come prova di parentela perché è altamente stabile nel processo di ereditarietà da genitore a figlio. Dopo che il cromosoma aploide dell'ovulo si è unito al cromosoma aploide dello spermatozoo, la prole avrà due geni determinanti il gruppo sanguigno, uno dalla madre e uno dal padre. Solitamente chiamiamo alleli una coppia di geni situati nella stessa posizione sulla stessa coppia di cromosomi e che controllano i tratti relativi. Il gene che determina il gruppo sanguigno è una coppia di alleli di questo tipo. I gruppi sanguigni si dividono nei più comuni gruppi sanguigni ABO in base ai diversi antigeni codificati dai loro geni. Si può grosso modo ritenere che le persone con gruppo sanguigno O siano portatrici di due geni, uno da ciascuno dei genitori. I genotipi delle persone con sangue di tipo A e di tipo B sono rispettivamente IAi o IAIA e IBi o IBIB; il genotipo delle persone con sangue di tipo AB è IAIB. (Immagine da Internet) Ecco perché un bambino con sangue di tipo B non può nascere da due genitori con sangue di tipo A e di tipo O, e un bambino con sangue di tipo AB non può avere due genitori con sangue di tipo O. Quindi è davvero avvenuto un malinteso tra i familiari in questa notizia? È vero che il bambino che hai cresciuto per tanti anni non è tuo figlio biologico? Per scoprirne a fondo il motivo, i genitori hanno portato il figlio al centro giudiziario per sottoporlo a un test di paternità. I risultati del test di paternità hanno dimostrato che la somiglianza genetica tra entrambi i genitori e il bambino è superiore al 99%! Questo risultato dimostra che il bambino è effettivamente nato da questa coppia. Non possiamo fare a meno di chiederci: i risultati del test di paternità sono contraddittori rispetto ai risultati del test del gruppo sanguigno, quindi uno dei due deve essere sbagliato, giusto? Ma i risultati del test del gruppo sanguigno preoccuparono ancora una volta i genitori: il padre era di gruppo sanguigno 0, la madre di gruppo A e il bambino di gruppo B! I risultati sono esattamente gli stessi del primo test di tipizzazione del sangue! Per trovare una risposta a questo strano fenomeno, la coppia, su suggerimento del personale dell'ufficio giudiziario, ha inviato i campioni di sangue al reparto trasfusionale dell'ospedale centrale di Jiangmen per un'identificazione più accurata del gruppo sanguigno. Dopo una serie di esperimenti di identificazione più complessi e precisi, tutti sono rimasti sorpresi nello scoprire che la chiave del problema risiede nella madre del bambino: il suo gruppo sanguigno non è A, come scoperto in precedenza, ma AB! Tuttavia, questo gruppo sanguigno AB è diverso dal gruppo sanguigno AB che comunemente conosciamo. In genere, quando classifichiamo i gruppi sanguigni, classifichiamo come gruppo sanguigno AB le persone che presentano sia gli alleli che codificano l'antigene A sia l'allele che codifica l'antigene B. Tuttavia, la madre coinvolta in questo incidente possedeva una coppia di alleli che codificavano sia l'antigene A sia l'antigene Bw11. Tuttavia, poiché l'espressione dell'antigene Bw11 è estremamente debole, la potenza dei reagenti di prova comunemente utilizzati nei precedenti esami di routine non era sufficiente a rilevare tale debole espressione dell'antigene B. Questo Bw11 non è stato rilevato, per cui il gruppo sanguigno della madre è stato erroneamente identificato come tipo A. Nel processo di trasmissione dei cromosomi dalla madre al figlio, i cromosomi della madre che portano il gene dell'antigene A e i cromosomi che portano il gene Bw11 esistono rispettivamente in ovuli aploidi diversi; l'ovulo con il gene Bw11 viene infine fecondato e impiantato con successo, dando alla luce una nuova vita. Pertanto, un bambino con il gene Bw11 trasmesso dalla madre e il gene O trasmesso dal padre presenterà sangue di tipo B nel test del gruppo sanguigno. (Immagine da Internet) Da questo punto di vista, significa che i test di routine per la determinazione del gruppo sanguigno non sono affidabili? (Immagine da Internet) Infatti, considerando il costo dei reagenti e della manodopera per il test del gruppo sanguigno, nonché la percentuale estremamente bassa di persone con sottotipi sanguigni A e B nella popolazione del mio Paese, i normali reagenti per il test del gruppo sanguigno non sono in grado di riconoscere pochissimi sottotipi. Pertanto, esiste una probabilità che i normali test di tipizzazione del sangue diano luogo a tali omissioni, ma la possibilità che si verifichino tali problemi è estremamente bassa e il pubblico non deve preoccuparsi troppo o diffidare dei test di tipizzazione del sangue. (Immagine da Internet) Sulla base di quanto esposto nell'articolo precedente per la distinzione dei gruppi sanguigni, possiamo semplicemente concludere che i gruppi sanguigni si distinguono in base agli antigeni codificati dai geni che determinano il gruppo sanguigno sui cromosomi umani e ai corrispondenti anticorpi prodotti nel siero. Quindi, oltre ai gruppi sanguigni rari come quelli segnalati in questo rapporto, quali altri tipi rari sono presenti nella popolazione? Il gruppo sanguigno Rh, determinato dal fattore Rh, è il più noto tra questi rari tipi di sangue. Inoltre, esiste il sangue di Bombay a cui manca l'antigene di base H, il gruppo sanguigno P, il gruppo sanguigno universale Rhnull, ecc. Questi sono gruppi sanguigni rari che sono stati scoperti in un numero molto limitato di persone grazie al continuo sviluppo di mezzi scientifici e tecnologici. Le persone portatrici dei geni per questi gruppi sanguigni dovrebbero prestare particolare attenzione quando ricevono trasfusioni di sangue o quando donano il sangue. Prodotto da: Science Popularization China Autore: Wei Yanyu, dottorando in medicina clinica presso la Shanghai Jiao Tong University Produttore: Dipartimento scientifico Guangming della Società cinese di agronomia |
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