Il primo al mondo! Vaccino XBB approvato per uso di emergenza, con efficacia protettiva superiore al 93% dopo 14 giorni di vaccinazione

L'8 giugno, con l'approvazione dei dipartimenti nazionali competenti, il vaccino trivalente ricombinante contro il coronavirus ( variante XBB+BA.5+Delta ) a base di proteine ​​trimeriche (cellule Sf9) sviluppato dalla Sichuan University West China/Wesk Biotechnology - il vaccino XBB trivalente Weksin® è stato incluso nell'uso di emergenza. Si tratta del primo nuovo vaccino contro il coronavirus al mondo approvato per l'uso di emergenza contro XBB e altre varianti. Si prevede che il vaccino sarà disponibile al pubblico nei prossimi 1-2 mesi.

Fonte dell'immagine: Ospedale della Cina occidentale dell'Università del Sichuan Weibo

Il vaccino trivalente XBB Weixin® è progettato con antigeni vaccinali subunitari che prendono di mira il dominio di legame del recettore della proteina spike (S-RBD) e il dominio ripetuto dell'eptadina (HR) dei nuovi ceppi mutanti del coronavirus XBB e BA.5, ecc., e si autoassembla in particelle proteiche trimeriche stabili, che vengono purificate e miscelate prima di essere aggiunte con un adiuvante emulsione acqua in olio a base di squalene. Questo adiuvante innovativo ha aumentato significativamente il titolo di anticorpi neutralizzanti del vaccino, consentendo al vaccino proteico trimerico di indurre una risposta immunitaria delle cellule T più forte nell'organismo.

I dati degli studi clinici dimostrano che il vaccino trivalente XBB Weixin® può indurre la produzione di alti livelli di anticorpi neutralizzanti contro varianti quali XBB.1, XBB.1.5, XBB.1.16, XBB.1.9.1, XBB.2.3, BA.5, BF.7, BQ.1 e BA.2.75 . 14 giorni dopo la vaccinazione con questo prodotto, l'efficacia protettiva contro la malattia sintomatica da COVID-19 causata dall'infezione con ceppi mutanti quali XBB.1, XBB.1.5 e XBB.1.9 era del 93,28% e la sua sicurezza era buona.

Alla conferenza stampa del Meccanismo congiunto di prevenzione e controllo del Consiglio di Stato tenutasi l'8 maggio, Chen Cao, ricercatore presso l'Istituto di malattie virali del Centro cinese per il controllo e la prevenzione delle malattie, ha affermato che la serie di varianti XBB è una variante ricombinante di Omicron, le cui capacità di trasmissione e di fuga immunitaria sono più forti rispetto alle precedenti varianti prevalenti di Omicron. Secondo gli attuali dati di monitoraggio, tra i casi importati nel mio Paese a fine aprile di quest'anno, la percentuale di varianti della serie XBB ha raggiunto il 97,5%. Dall'8 maggio, il principale ceppo epidemico del nuovo coronavirus nel mio Paese è diventato la variante della serie XBB. Il 18 maggio, il gruppo consultivo tecnico dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) sulla composizione del vaccino anti-COVID-19 (TAG-CO-VAC) ha formulato delle raccomandazioni sull'aggiornamento degli ingredienti dei vaccini anti-COVID-19 di quest'anno, proponendo che i vaccini futuri inducano risposte anticorpali neutralizzanti contro la variante XBB del ceppo anti-COVID-19 più diffuso a livello mondiale.

Wisk Biopharma è un'azienda biofarmaceutica innovativa fondata da scienziati del Laboratorio statale di bioterapia presso l'Ospedale della Cina occidentale dell'Università del Sichuan, che integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita di vaccini. Nel dicembre 2022, il vaccino ricombinante contro il nuovo coronavirus (cellule Sf9) sviluppato da Wisk Bio, Wiskxin®, è stato approvato per l'uso di emergenza dalle autorità nazionali competenti ed è stato ora arruolato e fornito per la vaccinazione in più di 20 province in tutto il paese.

Fonte: account ufficiale WeChat del Beijing Daily

Giornalista tirocinante: Chai Rong