Più della metà dei microrganismi del corpo umano sono concentrati nell'intestino. Questi microrganismi hanno funzioni diverse e codificano più di nove milioni di geni. Alcuni studi hanno scoperto che sono in grado non solo di scomporre il cibo, ma anche i farmaci. L'acarbosio, un farmaco comunemente utilizzato per il trattamento del diabete, è un inibitore naturale dell'α-glucosidasi. Si assume per via orale prima dei pasti oppure masticandola. Può ridurre il metabolismo dei carboidrati complessi ingeriti e i livelli di zucchero nel sangue postprandiale. Viene utilizzato principalmente per trattare il diabete di tipo 2. Tuttavia, oltre il 95% dell'acarbosio non viene assorbito nell'intestino e questo, unito alla sua capacità di inibire l'α-glucosidasi batterica, ha dimostrato di avere un impatto significativo sul microbioma intestinale. Di recente, i ricercatori della Princeton University negli Stati Uniti hanno scoperto che nel microbioma umano sono presenti alcuni enzimi in grado di metabolizzare e inattivare specificamente l'acarbosio. Attraverso l'analisi e il rilevamento metagenomico, hanno scoperto che gli omologhi dell'enzima che inattiva l'acarbosio sono ampiamente presenti nel microbiota orale e intestinale umano. Attraverso esperimenti biochimici, hanno dimostrato che le due sostanze più diffuse, Mak1 e AcbK, possono fosforilare l'acarbosio e inattivare l'enzima. Successivamente, i dati degli studi clinici condotti sull'uomo hanno dimostrato che il gene MAK presente nel microbioma intestinale umano influenza la risposta antidiabetica di questo farmaco. Per coloro che hanno assunto questo farmaco per il diabete e non hanno visto buoni risultati, è il momento di verificare se la flora intestinale sta causando problemi! Articolo di Nature: Il microbioma umano codifica la resistenza al farmaco antidiabetico acarbose |
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