[Domande e risposte mediche] L'epatoblastoma è un cancro al fegato?

[Domande e risposte mediche] L'epatoblastoma è un cancro al fegato?

Pianificatore: Associazione medica cinese

Revisore: Ye Qing, primario, Tianjin Third Central Hospital

L'epatoblastoma è un raro tumore maligno del fegato nei bambini, che colpisce soprattutto i neonati e i bambini piccoli (per lo più di età inferiore ai 3 anni). Il cancro al fegato di cui parliamo spesso colpisce soprattutto gli adulti. Sono due cose diverse.

Il cancro al fegato è un tumore maligno che ha origine dalle cellule del fegato. Esistono diversi tipi di cancro al fegato, i più comuni dei quali sono il carcinoma epatocellulare e il colangiocarcinoma. Il cancro al fegato è generalmente accompagnato da una malattia epatica cronica (come l'epatite B, l'epatite C, la fibrosi epatica, ecc.) e la malattia progredisce relativamente lentamente. L'epatoblastoma è un raro tumore maligno che origina dagli epatociti immaturi del fegato. Solitamente non è accompagnata da malattia epatica cronica, progredisce rapidamente ed è soggetta a metastasi extraepatiche e linfonodali. La causa esatta dell'epatoblastoma non è ancora chiara. In genere, nelle fasi iniziali non si presentano sintomi evidenti. Man mano che il tumore cresce, può manifestarsi come masse addominali (principalmente sul lato destro dell'addome), dolore addominale, ittero, perdita di peso, ecc. I metodi di esame comunemente utilizzati includono test sui marcatori tumorali (come l'alfa-fetoproteina elevata), esami di imaging ed esami patologici. Poiché i neonati e i bambini piccoli hanno una forte capacità di rigenerare il fegato e poiché gli epatoblastomi sono per lo più tumori singoli e giganti con confini netti e senza altre malattie epatiche croniche associate, la resezione chirurgica è il metodo di trattamento preferito. Naturalmente, in base alle circostanze specifiche del paziente, è possibile scegliere anche metodi di trattamento ausiliari, come chemioterapia, radioterapia e immunoterapia. Poiché l'epatoblastoma è altamente maligno e soggetto a recidiva dopo l'intervento chirurgico, i genitori di bambini malati devono seguire scrupolosamente le istruzioni del medico per gli esami di controllo.

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