Sono state rilevate sostanze vietate in due lotti di prodotti, tra cui la maschera di seta all'aloe vera di Huimei Oriental

Il 13, la State Food and Drug Administration ha pubblicato un "Avviso sulla rilevazione di sostanze vietate in 2 lotti di cosmetici" (di seguito denominato "Avviso") sul suo sito Web ufficiale, affermando che nel lavoro di supervisione nazionale dei cosmetici e di ispezione casuale, dopo l'ispezione da parte dell'Istituto per l'ispezione alimentare e dei farmaci della regione autonoma del Tibet, un lotto di prodotti per la cura della pelle generici contrassegnati come Yuxintang Aloe Vera Snake Oil Cream prodotto da Mingyan Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd. è risultato non qualificato, tra cui metilcloroisotiazolinone e una miscela di metilisotiazolinone con cloruro di magnesio e nitrato di magnesio (metilcloroisotiazolinone: metilisotiazolinone è 3:1), con un risultato del test dello 0,0028%.

Un lotto di prodotti per maschere per il viso, Huimei Oriental Curacao Aloe Vera Silk Mask, prodotto da Henan Curacao Agricultural Technology Co., Ltd., è stato ispezionato dal Jiangsu Food and Drug Supervision and Inspection Institute ed è risultato non idoneo per il desametasone, con un risultato del test di 0,23 μg/g.

Nella notifica si afferma che le aziende coinvolte nei prodotti non qualificati sopra menzionati hanno violato le disposizioni del "Regolamento sulla supervisione dell'igiene cosmetica" e di altre normative pertinenti. La National Drug Administration richiede ai dipartimenti di supervisione e somministrazione dei farmaci di Shanghai e della provincia di Jiangsu (municipio) di verificare e sollecitare i produttori interessati ad adottare tempestivamente misure di ritiro per i prodotti interessati che sono stati immessi sul mercato, ad avviare indagini e ad affrontarli seriamente in conformità con la legge; e richiede ai dipartimenti di supervisione e somministrazione dei farmaci del Tibet e della provincia di Jiangsu (regione autonoma) di ordinare alle unità aziendali competenti di adottare immediatamente misure come la rimozione dagli scaffali per controllare i rischi e di indagare e gestire eventuali atti illegali scoperti in conformità con la legge. I dipartimenti provinciali di supervisione e somministrazione dei farmaci sopra menzionati dovranno rendere pubblici i risultati della loro gestione delle imprese o unità interessate entro 3 mesi dalla data di emissione dell'avviso e dovranno segnalare tempestivamente i risultati delle indagini e della gestione nel Sistema informativo nazionale di ispezione del campionamento dei prodotti cosmetici.