Un bambino di un anno aveva una deformità cranica e il medico ha eseguito un intervento chirurgico preciso per rimuovere la "maledizione" su di lui!

Man mano che il bambino cresce, i genitori sperano che la sua testa abbia una forma rotonda e simmetrica, che non è solo un riflesso di bellezza, ma anche la chiave per una crescita sana.

Quando nacque Youyou (pseudonimo), i suoi genitori scoprirono che la forma della sua testa era diversa da quella degli altri bambini. Lo portarono all'ospedale locale per le cure, ma la causa non fu trovata. Gli suggerirono di tornare a casa per sottoporsi a osservazione e gli dissero anche di tornare a casa e di "dormire bene".

Man mano che Youyou continuava a crescere, le anomalie sulla sua fronte e sul suo aspetto facciale diventavano sempre più evidenti. Era come se ci fosse un cerchio stretto in mezzo alla sua testa, la sua fronte era sporgente e i suoi occhi erano fuori dalle orbite. Nonostante numerosi accertamenti presso l'ospedale locale, la causa della malattia non era ancora stata individuata. Dopo vari tentativi, i genitori scoprirono che il reparto di neurochirurgia dell'ospedale pediatrico di Hunan ricoverava spesso pazienti di questo tipo.

Dopo un consulto faccia a faccia con il neurochirurgo capo Wu Shuihua , a Youyou, un anno e mezzo, è stata diagnosticata una craniosinostosi (sutura sagittale e suture temporo-parietali bilaterali). La causa della forma anomala della testa è stata finalmente scoperta. I genitori alla fine si sentirono sollevati e collaborarono attivamente alla cura del medico.

Il 12 ottobre Youyou ha completato con successo la ricostruzione della sutura cranica + la ricostruzione del cranio + la resezione parziale dell'osso temporale. Durante l'operazione, le suture craniche chiuse furono rimosse e il cranio fu ricostruito, lasciando abbastanza spazio per lo sviluppo del tessuto cerebrale di Youyou. Ora, a 4 giorni dall'operazione, la forma della testa di Youyou è migliorata notevolmente e i suoi genitori sono molto soddisfatti.

Wu Shuihua ha spiegato che la craniosinostosi, nota anche come craniosinostosi o craniosinostosi, è un disturbo congenito dello sviluppo del cranio. Poiché il cranio non riesce a crescere con la crescita e lo sviluppo, ciò può portare a deformazioni craniche e disfunzioni cerebrali.

La manifestazione principale è la chiusura prematura di una o più suture craniche alla nascita o dopo la nascita, accompagnata o secondaria a un aumento cronico della pressione intracranica, alla forma anomala della testa e allo sviluppo anomalo dell'orbita o della regione temporale. Nei casi gravi possono manifestarsi sintomi quali papilledema ed esoftalmo.

Negli ultimi anni, con la divulgazione delle conoscenze scientifiche e l'ampia gamma di canali informativi, la craniosinostosi è stata progressivamente riconosciuta anche dai genitori. Nel giro di 2 giorni, il reparto di neurochirurgia dell'ospedale pediatrico di Hunan ha ricoverato consecutivamente 5 pazienti affetti da craniosinostosi. In quanto "progetto centrale" del reparto, la craniosinostosi ha attualmente ottenuto una diagnosi e un trattamento di precisione standardizzati e digitalizzati, cure postoperatorie standardizzate e una guida professionale da parte del team di riabilitazione.

Wu Shuihua ha ricordato che se un bambino ha una forma anomala della testa, come la craniosinostosi, ciò non influirà solo sul suo aspetto, ma anche sulla sua intelligenza. "La craniosinostosi è al secondo posto tra le malformazioni craniofacciali congenite, con un'incidenza di circa 1/2500. La chiusura prematura delle suture craniche limita la crescita del cranio, ostacolando lo sviluppo del cervello e causando un aumento della pressione intracranica."

Man mano che i bambini crescono, non solo il loro aspetto non migliorerà, ma anche il loro sviluppo intellettivo sarà rallentato. Nella fase avanzata possono manifestarsi sintomi quali mal di testa, nausea e vomito e alcuni pazienti possono avere crisi epilettiche dovute all'atrofia della corteccia cerebrale.

"Prima si esegue l'operazione, meglio è. Un intervento chirurgico minimamente invasivo può essere eseguito in tre mesi." L'unico modo per curare la craniosinostosi è l'intervento chirurgico. Il suo scopo principale è quello di espandere il volume della cavità cranica e di eliminare gli ostacoli allo sviluppo cerebrale causati dalla chiusura prematura e dalla fissità della cavità cranica e del cranio.

I bambini sottoposti a intervento chirurgico entro 6 mesi dalla nascita hanno avuto un migliore recupero delle funzioni cognitive cerebrali rispetto a quelli sottoposti a intervento chirurgico tra i 6 e i 12 mesi di età o dopo i 12 mesi di età. Inoltre, il cranio del neonato ha la capacità di riparare difetti più grandi causati dalla chirurgia ortopedica, ma questa capacità di riparazione si indebolisce gradualmente dopo 9-11 mesi di nascita. Pertanto, si ritiene che quanto più precoce è l'intervento chirurgico, tanto più esso sia benefico per lo sviluppo del cervello.

I genitori devono osservare attentamente la forma della testa del loro bambino. Se notano che l'aspetto del loro bambino è palesemente diverso da quello degli altri bambini, devono stare attenti al rischio di craniosinostosi.

Autori speciali di Hunan Medical Chat: Chen Xuedi e Zhang Sujun del Dipartimento di neurochirurgia, Ospedale pediatrico di Hunan

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(Modificato da YT)