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Il cancro del colon-retto spesso segue un processo di sviluppo che parte dal tessuto normale e passa alle lesioni precancerose e poi al cancro. In questo processo, alcuni specifici cambiamenti patologici svolgono un ruolo fondamentale di collegamento. Conoscere queste lesioni precancerose del colon-retto è importante per prevenire il cancro del colon-retto. Queste lesioni includono principalmente adenomi colorettali, malattie infiammatorie intestinali e sindromi genetiche. 1. Adenoma colorettale L'adenoma colorettale è la lesione precursore più comune del cancro colorettale. La maggior parte dei tumori del colon-retto si sviluppa gradualmente a partire da adenomi. Gli adenomi possono essere suddivisi in diversi tipi: adenomi tubulari, adenomi villosi e adenomi tubulovillosi misti. Questi adenomi possono subire mutazioni genetiche durante la loro crescita e diventare maligni. 2. Malattia infiammatoria intestinale La malattia infiammatoria intestinale (IBD) è un tipo di malattia infiammatoria intestinale cronica, tra cui rientrano principalmente la colite ulcerosa (CU) e il morbo di Crohn (CD). Un ambiente infiammatorio a lungo termine può causare mutazioni genetiche nelle cellule intestinali, aumentando così il rischio di cancro. 3. Sindrome genetica Anche le sindromi genetiche sono associate all'insorgenza del cancro del colon-retto, come la sindrome di Lynch (LS), la poliposi adenomatosa familiare (FAP), la poliposi associata a MUTYH (MAP), la sindrome di Peutz-Jeghers (PJS) e la poliposi giovanile (JPS). Queste sindromi sono solitamente causate da specifiche mutazioni genetiche e sono associate a un rischio significativamente più elevato di sviluppare un cancro del colon-retto nel corso della vita. Conoscere e identificare le lesioni precancerose del cancro del colon-retto è fondamentale per prevenirlo. Uno screening precoce, una diagnosi precoce e un trattamento precoce possono ridurre efficacemente l'incidenza e la mortalità del cancro del colon-retto. |
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