Malattia di Alzheimer | Le "emozioni" del caregiver

Malattia di Alzheimer | Le "emozioni" del caregiver

Il primo "Rapporto di indagine nazionale sulle condizioni di vita delle famiglie dei pazienti affetti da Alzheimer" pubblicato nel 2020 ha mostrato che l'80% dei caregiver deve prendersi cura dei pazienti ininterrottamente e che la loro vita sociale e il loro sonno ne risultano compromessi dal 60% al 70%. Quando parole come "sostegno" e "pietà filiale", virtù tradizionali cinesi, vengono applicate ai dettagli della vita quotidiana, si generano innumerevoli conflitti e sfide. Il punto di partenza è l'amore, e la cosa più dolorosa è ancora l'amore. Per i familiari che assistono persone affette da demenza, sentimenti di depressione e ansia sono particolarmente comuni, persistenti e sempre presenti.

"Non puoi fermare le onde, ma puoi imparare a cavalcarle." --- Cioccabajin

Qualche parola per chi si prende cura di qualcuno:

1. Accettare la realtà: poiché non possiamo cambiare la visualizzazione, dovremmo affrontarla con calma.

2. Prenditi cura prima di te stesso: l'assistente deve essere completamente preparato mentalmente e fisicamente.

3. Concediti la possibilità di respirare: quando ti trovi sotto pressione, non affrontarla da solo, impara a trasformare le difficoltà.

4. Mantenere una cerchia sociale (parlare e comunicare): non rinunciare completamente alla tua cerchia sociale per prenderti cura del paziente.

5. Continua ad allenarti: libera le tue emozioni negative attraverso l'esercizio fisico.

6. Ricarica delle conoscenze: con l'aiuto dei sistemi di supporto sociale, apprendere e condividere tempestivamente le conoscenze e le competenze infermieristiche, stabilire concetti di assistenza corretti, migliorare la propria salute fisica e mentale e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Fonte: Maestro del Tempo, Ni Xiaojiang

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