A un padre e ai suoi due figli è stato diagnosticato lo stesso tipo di cancro, uno dopo l'altro: ecco il colpevole! Si prega di fare attenzione se i membri della propria famiglia si trovano in queste situazioni

Secondo quanto riportato dal Morning News, di recente tre persone, un padre e due figli di Ningbo, hanno ricevuto una dopo l'altra la diagnosi dello stesso tumore, cosa che ha attirato l'attenzione dei media.

L'incubo della famiglia di Zhang è iniziato cinque anni fa: quell'anno gli è stato diagnosticato un cancro al colon ; dopo di che, il suo secondo figlio è stato sottoposto a colonscopia e ha riscontrato lesioni tumorali precoci ; il suo terzo figlio è andato dal medico per delle feci sanguinolente e gli è stato diagnosticato anche un cancro al colon ...

Padre e figlio diagnosticati con cancro al colon

Quest'anno il signor Zhang compie 70 anni. Cinque anni fa, la sua famiglia lo ha mandato al centro sanitario locale per farsi curare perché all'improvviso era diventato magro e pallido . All'epoca pensavano che si trattasse semplicemente di un sintomo causato dalla stanchezza, quindi non indagarono ulteriormente. Gli hanno semplicemente prescritto un po' di medicina cinese per reintegrare il sangue e il qi e lo hanno lasciato tornare a casa per riprendersi.
Ma dopo un mese o due, i sintomi del signor Zhang non solo non migliorarono, ma peggiorarono gradualmente. Una volta, mentre andava in bagno, gli venne la testa frastornato e cadde, rischiando quasi un incidente. Pertanto, la famiglia non osò perdere tempo e portò subito Lao Zhang in ospedale. I risultati della TC hanno mostrato che Lao Zhang aveva una massa nel colon, che si sospettava fortemente fosse un tumore maligno del colon . Un ulteriore esame colonscopico confermò che Lao Zhang aveva un cancro al colon .

Dopo un'attenta pianificazione preoperatoria, l'operazione è stata eseguita come previsto. Dopo l'operazione, il signor Zhang si riprese senza problemi, il suo colorito cominciò a diventare roseo e il suo peso aumentò gradualmente. Prima di essere dimesso dall'ospedale, il medico venne a sapere che il signor Zhang aveva quattro figli, nessuno dei quali era mai stato sottoposto a un'endoscopia gastrointestinale, e raccomandò loro di sottoporsi a un esame il prima possibile.

Il secondo figlio ascoltò il consiglio e fissò un appuntamento per una colonscopia poco dopo che il padre fu dimesso dall'ospedale. Inaspettatamente, durante l'esame gli è stato riscontrato un enorme polipo al colon, senza alcun sintomo. In base all'aspetto microscopico del polipo, si ritiene che questo "polipo" sia diventato canceroso .

Non molto tempo dopo, anche il terzo figlio, che aveva appena 30 anni, manifestò gli stessi sintomi del padre e si precipitò in ospedale per le cure. Come previsto, gli è stato diagnosticato anche un cancro al colon.

Questa malattia genetica

L'età media di insorgenza è di 44 anni

A tre membri della sua famiglia fu diagnosticato, uno dopo l'altro, un cancro al colon, il che fu un duro colpo per il signor Zhang.

I sintomi riscontrati nella famiglia del signor Zhang hanno fatto sorgere nel medico forti sospetti che si trattasse della sindrome di Lynch . Su suo suggerimento, Lao Zhang e i suoi due figli si sono sottoposti a test genetici e i risultati hanno confermato la loro ipotesi.

Il medico ha spiegato che la sindrome di Lynch, nota anche come cancro colorettale ereditario non poliposico, è una sindrome autosomica dominante causata da difetti nei geni di riparazione degli appaiamenti errati, che rendono le persone suscettibili al cancro colorettale e ad altri tumori maligni.

Quanto è ereditaria questa malattia? "Secondo questo modello di ereditarietà, portare una sola mutazione genetica può aumentare il rischio di sviluppare la malattia. Se uno dei coniugi ha una mutazione, la probabilità che ciascuno dei figli porti la mutazione è del 50%. "

La maggior parte delle persone affette dalla sindrome di Lynch eredita la condizione da un genitore. Tra questi, ** è quello più strettamente associato al cancro del colon-retto. Il rischio di cancro nel corso della vita per i portatori della mutazione è pari all'82% e l'età media di insorgenza è di 44 anni. Inoltre, il rischio di sviluppare un cancro dell'endometrio nel corso della vita delle donne è di circa il 60%, con un'età media di insorgenza di circa 50 anni; il rischio di sviluppare un cancro gastrico è di circa il 13%, con un'età media di insorgenza di 56 anni.

Queste persone dovrebbero essere sottoposte a screening regolarmente

È impossibile spezzare un simile destino? Non è così. La sindrome di Lynch è prevenibile e curabile, e un intervento tempestivo può impedire alla generazione successiva di ripetere la tragedia della generazione precedente.

I medici ricordano che se è stata diagnosticata la sindrome di Lynch o se un parente stretto è affetto da cancro del colon-retto o tumori dell'apparato riproduttivo , si raccomanda che il paziente e i familiari si sottopongano a controlli regolari.

Screening del cancro colorettale: i pazienti con sindrome di Lynch portatori di mutazioni genetiche MLH1 o MSH2 dovrebbero iniziare la colonscopia all'età di 20-25 anni. Se un membro della famiglia ha avuto un tumore prima dei 25 anni, l'età iniziale per lo screening dovrebbe essere anticipata di 2-5 anni; e gli esami dovrebbero essere eseguiti ogni 1-2 anni.

Screening del cancro gastrico: si raccomanda ai pazienti di sottoporsi a gastroscopia ogni 3-5 anni a partire dall'età di 30-35 anni.

Screening del cancro dell'endometrio: per le portatrici di mutazioni genetiche, a partire dall'età di 30-35 anni, si raccomanda di eseguire una biopsia endometriale ogni 1-2 anni, di effettuare regolarmente ecografie degli annessi uterini bilaterali e test del CA125 sierico, e di prestare particolare attenzione al sanguinamento uterino anomalo. Per le donne portatrici della mutazione genetica e che non hanno necessità di fertilità, possono essere prese in considerazione l'isterectomia profilattica e la salpingo-ooforectomia bilaterale.