A che età i bambini affetti dalla malattia di Moyamoya sviluppano i sintomi? L'età in cui viene solitamente diagnosticata la malattia Moyamoya nei bambini è compresa tra i 3 e i 7 anni, ma la malattia può essere contratta a qualsiasi età. Ho curato clinicamente pazienti di 1 e 2 anni; i bambini più comuni affetti dalla malattia di Moyamoya hanno un'età compresa tra i 3 e i 7 anni. Esistono diversi tipi di malattia moyamoya? La malattia di Moyamoya provoca generalmente sintomi di ischemia cerebrale nei bambini, come difficoltà di parola, mal di testa e crisi epilettiche. Anche negli adulti e negli anziani è frequente il sanguinamento. La malattia moyamoya nei bambini guarisce spontaneamente? La risposta è no. La malattia di Moyamoya è una malattia progressiva, il che significa che il restringimento delle arterie cerebrali peggiora nel tempo, che può durare anni o mesi, ma attualmente l'unico modo per ridurre il rischio è l'intervento chirurgico. Mio figlio erediterà la malattia Moyamoya? Se ai genitori è stata diagnosticata la malattia di Moyamoya, si raccomanda di sottoporre il bambino a uno screening precoce. Quanto prima viene individuata la malattia, tanto più facile sarà curarla. I bambini affetti dalla malattia di Moyamoya possono essere trattati come gli altri bambini sani? Vale la pena confermarlo. A meno che non si verifichi un infarto cerebrale esteso, i pazienti hanno un buon tasso di recupero dopo l'intervento chirurgico, soprattutto i bambini. Il cervello cerca di compensare il ridotto flusso sanguigno mediante la formazione di nuovi vasi sanguigni, chiamati collaterali. Sebbene questi vasi possano temporaneamente contribuire ad aumentare l'afflusso di sangue, alla fine sanguineranno e collasseranno spontaneamente. L'intervento chirurgico è l'unico trattamento valido a lungo termine per la malattia di Moyamoya e diversi trattamenti chirurgici per questa malattia sono efficaci nel creare un nuovo afflusso di sangue alle aree colpite del cervello. |
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