Il 21 giugno di ogni anno si celebra la "Giornata mondiale della SLA". Quest'anno il 21 giugno è anche il "Solstizio d'estate", il giorno in cui l'emisfero settentrionale registra le ore di luce più lunghe. Il suo scopo è invitare il mondo a lavorare insieme per aiutare i pazienti affetti da SLA a liberarsi il prima possibile dal dolore della malattia e a godersi il sole come persone normali. La SLA è una malattia dei motoneuroni, nota in ambito medico come sclerosi laterale amiotrofica (SLA). La malattia è causata dall'invasione dei motoneuroni nel cervello, nel tronco encefalico e nel midollo spinale. I muscoli del paziente diventano gradualmente deboli e persino paralizzati. Anche la parola, la deglutizione e la respirazione sono colpite. Le funzioni dell'organismo diminuiscono, gradualmente si atrofizzano e si indeboliscono, fino a paralizzarsi e il paziente muore per insufficienza respiratoria. La SLA richiede una diagnosi precoce, un trattamento precoce e un trattamento multidisciplinare. Se si manifestano sintomi sospetti, il paziente deve recarsi il prima possibile da un neurologo esperto per un esame e una valutazione. Attualmente, i farmaci approvati a livello internazionale per il trattamento della SLA possono ritardare in una certa misura la progressione della malattia e prolungare la sopravvivenza del paziente. Oltre al trattamento eziologico, è più importante effettuare un trattamento completo attraverso alcuni metodi infermieristici corretti per prolungare la sopravvivenza e migliorare la qualità di vita del paziente. Si consiglia una dieta ricca di proteine per rafforzare il supporto nutrizionale; si incoraggiano i pazienti a svolgere esercizi e attività appropriate, ma bisogna fare attenzione a non affaticarsi troppo; Quando i pazienti non sono in grado di svolgere un'adeguata attività autonoma, gli operatori sanitari devono aiutarli a svolgere attività passive degli arti, abbinate a riabilitazione, terapia fisica e altri mezzi per prevenire complicazioni quali rigidità degli arti, spasmi e trombosi venosa degli arti inferiori. Fin dall'insorgenza della malattia, i pazienti hanno subito gravi danni psicologici e spirituali. I pazienti e le loro famiglie devono comprendere il trattamento della malattia, aiutarli a ricevere una formazione terapeutica e riabilitativa e acquisire fiducia nella possibilità di sconfiggere la malattia. |
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