FDA: rivalutare la sicurezza degli ingredienti delle fibre alimentari verdi

Le "Green Dietary Fiber Capsules", che hanno ricevuto la certificazione di alimento salutare dal Ministero della Salute e del Welfare solo ad aprile di quest'anno, hanno incassato oltre 400 milioni di NT$ attraverso vendite a caldo grazie all'approvazione della celebrità Tao Jingying. Tuttavia, hanno scatenato polemiche oggi dopo che i media hanno rivelato che il contenuto di aloina ha superato lo standard di 1.770 volte, causando grave diarrea negli utenti. La Food and Drug Administration ha dichiarato che, per quanto riguarda la questione del contenuto di aloina, ha chiesto all'industria di fornire ulteriori informazioni sperimentali e altre informazioni pertinenti. Prima che la sicurezza delle materie prime venga chiarita, l'industria deve rimuovere preventivamente il prodotto dagli scaffali e non deve continuare a venderlo.

Gli alimenti salutari nazionali adottano un sistema di gestione delle ispezioni e delle registrazioni. Gli operatori commerciali devono presentare informazioni sul controllo di qualità del processo e sulla verifica scientifica e presentare domanda al Ministero della Salute e del Welfare.

Green Diet Fiber ha ottenuto la certificazione di alimento salutare. Food and Drug Administration: soddisfa la valutazione di sicurezza

La Food and Drug Administration ha affermato che gli alimenti salutari sono soggetti a un sistema di gestione delle ispezioni e delle registrazioni e che le aziende devono presentare informazioni quali il controllo di qualità del processo e la verifica scientifica e presentare domanda al Ministero della Salute e del Welfare. Il Ministero della Salute e del Welfare ha istituito un "Healthy Food Review Group" e ha assunto esperti e studiosi nei campi della scienza alimentare, della nutrizione, della biochimica, della tossicologia, della farmacia e della medicina per fungere da membri del comitato di revisione e valutare la sicurezza e l'efficacia della formula complessiva del prodotto e di tutti gli ingredienti.

Il prodotto "Green Dietary Fiber Capsules" è stato esaminato in base al "test di genotossicità" allegato e al "test di tossicità alimentare di 28 giorni" e ad altri rapporti di valutazione della sicurezza. Ha inoltre superato le revisioni di "valutazione dell'efficacia" e "valutazione della stabilità" e ha ottenuto la "licenza alimentare del Ministero della Salute n. A00255" il 18 aprile 2014.

L'aloe vera che supera il limite ha causato polemiche, la riunione degli esperti verrà ripresa per una nuova valutazione

2 Punti chiave da chiarire: la sbucciatura della materia prima di aloe vera è legale? La tecnologia di estrazione concentrata è corretta?

Per quanto riguarda il contenuto di aloina nelle capsule di fibre alimentari verdi, la Food and Drug Administration ha affermato che, secondo la "Compilation List of Raw Materials Available for Food Use", le materie prime di aloe vera possono essere utilizzate nella lavorazione alimentare dopo essere state completamente sbucciate e i prodotti contenenti aloe vera devono essere etichettati con un'avvertenza "le donne incinte non devono mangiarle" quando vengono venduti; se il prodotto in esame ha un certificato analitico di un'organizzazione credibile che dimostra che non contiene "aloina", allora l'avvertenza "le donne incinte non devono mangiarle" può essere esentata. Sull'etichetta della confezione del prodotto è riportata l'avvertenza "Le donne incinte non devono mangiare" in conformità alle normative vigenti, nel rispetto delle disposizioni in materia.

In risposta alla controversia suscitata dalla fibra alimentare verde aloesina, la Food and Drug Administration ha dichiarato che convocherà una riunione di esperti per una nuova valutazione dopo che i disoccupati avranno fornito ulteriori documenti giustificativi.

Per quanto riguarda il sospetto dei consumatori che la diarrea dopo il consumo sia correlata all'eccesso di aloesina, la Food and Drug Administration ha affermato che attualmente non esistono standard limite per l'aloesina negli alimenti né a livello nazionale né internazionale, ma la polpa delle foglie di aloe vera sbucciate può essere utilizzata come ingrediente alimentare e il processo può far sì che tracce di aloesina rimangano negli alimenti.

Abbiamo chiesto al settore di fornire ulteriori informazioni sulle materie prime e sulla sicurezza, ma non ne abbiamo ricevute.

In risposta a ciò, la Food and Drug Administration ha rivalutato gli alimenti salutari approvati in conformità con l'articolo 9 dell'Health Food Management Act. In precedenza aveva chiesto alle aziende di fibre alimentari verdi di fornire informazioni aggiuntive sulle materie prime e sulla sicurezza, ma finora non le ha ricevute. Una volta ricevute le informazioni, si terrà una riunione di revisione degli esperti per valutare la situazione. I punti chiave da chiarire includeranno se le aziende utilizzano polpa di foglie di aloe vera pelate qualificate e tecnologia di estrazione della concentrazione del processo.

Finché non saranno chiariti i dubbi sulle materie prime del prodotto "Green Dietary Fiber Capsules", il prodotto non potrà più essere messo in vendita. In caso di problemi con la valutazione, la certificazione alimentare salutare "Little Green Man" verrà revocata.