Annuncio dell'Ufficio assicurativo medico di Pechino! Il primo prezzo del farmaco orale anti-COVID-19 prodotto a livello nazionale, Xinnuoxin, è di 750 yuan

Il sito web ufficiale della National Medical Products Administration ha annunciato il 29 gennaio di aver approvato condizionatamente la commercializzazione della confezione combinata di compresse di Celovir/compresse di Ritonavir e compresse di Deuterio Remdesivir bromidrato per il trattamento dell'infezione da nuovo coronavirus.

Il 30 gennaio, il sito web ufficiale dell'Ufficio assicurativo medico di Pechino ha annunciato il preventivo iniziale per il pacchetto combinato di compresse di Celosivir/compresse di Ritonavir per il trattamento del COVID-19.

In conformità con i requisiti dell'"Avviso dell'Ufficio della National Healthcare Security Administration sull'emissione delle <Linee guida per la formazione dei prezzi dei nuovi farmaci per il trattamento del coronavirus (sperimentazione)>" (Medical Insurance Office [2023] n. 2), le informazioni relative alla quotazione iniziale del pacchetto combinato di compresse di Cenotevir/compresse di Ritonavir di Hainan Innovent Biologics Co., Ltd. sono ora rese pubbliche. Il periodo di annuncio pubblico va dal 31 gennaio al 6 febbraio 2023. Se hai delle obiezioni, ti preghiamo di presentarle con il tuo vero nome durante il periodo di annuncio pubblico tramite i seguenti metodi e di fornire materiale di prova legale e valido (le obiezioni presentate a nome dell'organizzazione devono essere timbrate con il sigillo ufficiale). In linea di principio, le domande non saranno accettate se non vengono fornite prove pertinenti.

1. E-mail: [email protected]

2. Lettera: Ufficio dell'Ufficio per la sicurezza medica municipale di Pechino, 11° piano, n. 1 West Third Ring Road South, distretto di Fengtai, Pechino, codice postale 100071. Si prega di indicare "Opinione pubblica" sulla busta.

3. Fax: 010-89152514

Ulteriori letture

Senoxin e Paxlovid della Pfizer sono farmaci che hanno lo stesso obiettivo. Secondo un rapporto di The Paper del 29 gennaio, l'account WeChat ufficiale di Innovent Biologics ha mostrato che la dose raccomandata di Senoxin è di 0,750 g di Senotegravir (0,375 g x 2 compresse) combinati con 0,1 g di ritonavir (0,1 g x 1 compressa), assunti per via orale una volta ogni 12 ore per 5 giorni consecutivi.

In termini di meccanismo d'azione, sia Senosyn che Paxlovid sono inibitori della proteasi 3CL: il primo è una combinazione di compresse di Senosyn e Ritonavir, mentre il secondo è un metodo di trattamento che utilizza Namatevir e Ritonavir insieme. Sia Senotegravir che Nematevir possono bloccare l'attività del nuovo coronavirus (SARS-CoV-2). La loro associazione con ritonavir a basso dosaggio può aiutare a rallentare il metabolismo o la decomposizione dei primi due nell'organismo e a potenziare l'effetto antivirale.

Per quanto riguarda l'inizio delle vendite, Innovent ha affermato che la produzione inizierà subito dopo l'approvazione della commercializzazione di Sennoxin. Una volta entrato in circolo, il farmaco soddisferà le esigenze dei pazienti attraverso canali quali ospedali e ospedali online su Internet. In termini di prezzo, Innovent Biologics ha affermato che, trattandosi di un farmaco innovativo prodotto a livello nazionale con diritti di proprietà intellettuale completamente indipendenti, il prezzo di Synuxin sarà significativamente inferiore a quello del Paxlovid della Pfizer, un farmaco con lo stesso target, il cui prezzo attuale è di 1.890 yuan.

La società che redige il rapporto su Xiannuoxin è Hainan Xiansheng Pharmaceutical Co., Ltd. Secondo il rapporto annuale del 2021 di Xiansheng Pharmaceutical Group Co., Ltd. (Xiansheng Pharmaceutical, 02096.HK), la prima è una holding al 100% di Xiansheng Pharmaceutical.

Le informazioni pubbliche mostrano che Xiannuoxin è stato sviluppato congiuntamente da Xiansheng Pharmaceutical, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences e Wuhan Institute of Virology, Chinese Academy of Sciences. Si tratta di un innovativo farmaco orale a piccole molecole contro il nuovo coronavirus, sviluppato in modo indipendente dal mio Paese e dotato di diritti di proprietà intellettuale indipendenti. Il 28 marzo e il 13 maggio 2022, il farmaco ha ricevuto due avvisi di approvazione per la sperimentazione clinica emessi dalla National Medical Products Administration, rispettivamente per il trattamento di pazienti con infezioni da nuovo coronavirus lievi e moderate e per la prevenzione e il trattamento post-esposizione di contatti stretti di persone che sono state esposte a nuove infezioni positive al coronavirus.