Il cancro è ereditario?

Di recente, dopo aver dato alla luce il suo secondo bambino, la trentaseienne signora Luo ha scoperto per caso che il suo "nodulo tiroideo" era improvvisamente cresciuto. Si è recata immediatamente in ospedale per accertamenti e le è stato finalmente diagnosticato un carcinoma anaplastico della tiroide, un tipo di cancro alla tiroide caratterizzato da un rischio estremamente elevato e da una prognosi infausta. Durante la cura, pensò a una cosa: sua nonna era morta prematuramente di cancro, suo padre soffriva di quattro tipi di cancro, suo fratello aveva il linfoma, le sue due zie avevano il cancro al seno, suo zio aveva una storia di cancro al fegato, suo cugino era malato di cancro ai polmoni e suo cugino era morto di cancro ai polmoni...

"Otto persone in una famiglia hanno il cancro, ed erano tutte ancora giovani quando è stata loro diagnosticata la malattia." Quando si riscontra un problema familiare come questo, molte persone probabilmente pensano prima di tutto alla genetica. Quindi il cancro è ereditario? Questo tipo di problema a volte è simile a un problema di definizione di un sostantivo. Oggi voglio parlarvi della questione se il cancro sia ereditario!

01. Il cancro non è ereditario, ma esiste una tendenza ereditaria

Se per ereditarietà intendiamo il tradizionale principio "tale padre, tale figlio, tale figlia, tale figlia", allora il cancro non è ereditario. Un bambino nato da una persona malata di cancro non nascerà con il cancro. Ciò non significa però che non verrà ereditata, bensì che una tendenza verrà ereditata.

Pensiamo alla patogenesi del cancro. Secondo le concezioni attuali, la teoria del cancro può essere grossolanamente intesa come: mutazione - cancerogenesi - sviluppo dell'immunità - cancro.

Quando il DNA del nostro corpo muta a causa di vari fattori, come radiazioni ultraviolette o raggi X, agenti cancerogeni chimici, virus biologici, errori di autoreplicazione, ecc., la maggior parte di esso verrà riparata o eliminata, ma una parte diventerà cancerosa. In altre parole, è opportuno chiarire che mutazione e cancro non sono la stessa cosa.

Anche se si trasforma in cancro, il corpo umano ha ancora il sistema immunitario per eliminarlo. Solo quando riesce a superare il sistema immunitario e inizia finalmente a proliferare e a formare tessuto canceroso, allora chiamiamo cancro.

Come si può vedere, la variazione è fondamentalmente la base. Poiché le mutazioni sono sostanzialmente incontrollabili, il corpo umano è dotato di un sistema di controllo qualità, che può essere inteso come un sistema di ispezione della qualità . Se anche questo meccanismo di controllo della qualità muta, ad esempio se l'efficienza della riparazione diminuisce, allora queste mutazioni possono iniziare a crescere e svilupparsi.

Pertanto, molti dei geni del cancro che osserviamo sono geni responsabili del controllo di qualità.

Ad esempio, l'immagine qui sopra mostra i 10 geni che, secondo Nature, preoccupano maggiormente gli esseri umani, la maggior parte dei quali sono geni correlati al cancro.

Ad esempio, il primo della lista, TP53, è un gene standard di controllo qualità che controlla e corregge gli errori durante la divisione e la proliferazione cellulare. Se muta, non riesce a rilevare le mutazioni nell'organismo o diventa meno efficiente, aumenta la probabilità che si sviluppi un cancro.

Per questo motivo, quando parliamo della natura ereditaria del cancro, ci riferiamo principalmente a questo tipo di ereditarietà.

Ciò significa che se una famiglia presenta più mutazioni nel gene TP53, che è ereditario, la probabilità di sviluppare un cancro aumenterà.

02. Non solo cancro

Infatti, molte malattie tendono ad essere ereditarie, il che può essere considerato un fattore di rischio genetico. Ecco cosa abbiamo scoperto elaborando vari dati. Molte malattie, in particolare quelle croniche come il cancro, le malattie cardiovascolari, il diabete, ecc., presentano notevoli problemi di aggregazione familiare. La manifestazione è che in una famiglia quasi tutti i discendenti diretti hanno una probabilità di soffrire della malattia significativamente più alta rispetto al normale tasso di incidenza.

In generale, queste malattie includono, ma non sono limitate a, quanto segue:

Malattie croniche: cancro, malattia coronarica, diabete, osteoporosi

Segni fisici: pressione sanguigna, colesterolo

Le ragioni in questo caso sono complesse e includono sia fattori esterni che genetici:

Le ragioni esterne includono principalmente le abitudini di vita e l'ambiente in cui si vive. Ad esempio, se una famiglia ama mangiare cibi salati, la percentuale di persone con pressione alta in questa famiglia sarà sicuramente molto alta.

La causa interna sono fattori genetici, cioè problemi genetici. Molte malattie sono malattie complesse, determinate da più geni, e ogni gene è molto grande (in pratica uno piccolo con poche migliaia di basi e uno grande con centinaia di migliaia di basi). Molte famiglie presentano delle mutazioni, e queste mutazioni potrebbero non causare direttamente la malattia, ma ne aumenterebbero il rischio, o suscettibilità.

Per questo motivo, in ospedale, i medici responsabili ti chiederanno sicuramente informazioni sulla tua storia clinica familiare. Allo stesso tempo, prestate attenzione a eventuali fenomeni simili riscontrati nella vostra famiglia. Se è così, dovresti prestargli maggiore attenzione. Esami fisici regolari, concentrandosi su determinati elementi (ad esempio, le persone con pressione alta devono prestare attenzione alla pressione sanguigna)

Inoltre, fate attenzione ad alcuni segnali. La maggior parte degli indicatori sono dati statistici, ad esempio il range normale della pressione alta è 90-140. Questa gamma è molto ampia. Non puoi pensare che i precedenti 90 e gli attuali 139 siano entrambi normali. In realtà, per te questo è già molto anormale, perché la tua pressione sanguigna è aumentata del 55%. Pertanto, è necessario leggere attentamente il modulo della visita medica e confrontarlo con i dati degli anni precedenti.

Molti pazienti affetti da cancro presentano mutazioni come la TP53 o mutazioni come la BRCA1 per il cancro al seno. Questa mutazione è ereditaria, il che significa che la probabilità di cancro nella prole aumenterà in modo significativo.